【明报专讯】新冠肺炎变种毒株Omicron肆虐，生科股腾盛博药（2137）表示，数据表明集团正在研究的「安巴韦单抗╱罗米司韦单抗」联合疗法保持对Omicron的中和活性，同时对主要毒株均保持活性，如Delta、Delta Plus等。集团指出，该联合疗法已获中国国家药监局的上市批准，美国FDA（美国食品及药物管理局）目前亦正审核紧急使用授权申请。
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美国FDA正审核紧急申请
腾盛博药称，尽管安巴韦单抗对抗Omicron的活性显着下降，但罗米司韦单抗并不受Omicron所影响。最终，「安巴韦单抗╱罗米司韦单抗」联合疗法保持对Omicron的中和活性，并验证了单克隆抗体联合治疗策略的重要性。集团董事长兼首席执行官洪志表示，独立实验室已证明该联合疗法将继续为早期和晚期接受治疗的患者提供临牀益处，期待继续与美国FDA和世界各地的监管机构合作，尽快将联合疗法带给更多有需要的患者。腾盛昨日同时公布，FDA要求集团暂停在健康受试者中评估BRII-732安全性的一期临牀研究，BRII-732是为集团开发的islatravir的一种专利前药，有关决定目的是让FDA更充分地了解islatravir的安全性。
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